En colaboración con nuestro laboratorio de referencia (Sevilab) se ofrece la posibilidad, en los casos que así lo requieran o que sea demandado por las pacientes, de realizar un diagnostico genético prenatal usando las técnicas más actuales y con ello obtener más información sobre su bebe o ampliar los resultados que se pueden obtener mediante pruebas invasivas, como la amniocentesis y biopsia corial.
Entre estos están actualmente:
Diagnostico rápido de aneuploidías
Trisomias 21,13,18 y cromosomas sexuales.
Diagnósticos de aneuploidía y síndromes cromosómicos mas frecuentes que incluirian: los anteriores y los siguientes sindromes que no se pueden diagnosticar en un cariotipo convencional normal.
Cardiopatías, malformaciones oseas, por TN aumentada, etc.
Asimismo existen en la cartera de servicio del hospital una unidad de genética disponible para los pacientes que lo soliciten o que se les indique cuyo responsable es el Dr González Meneses, pediatra especializado en enfermedades genéticas y enfermedades raras.
