Diagnóstico de Sindrome de Down no invasivo en sangre materna.

En la actualidad existe la posibilidad de realizar una valoración del riesgo de presentar un feto con una trisomía (del cromosoma 21 (Sd Down), del cromosoma 18 (Sd Edwards), del cromosoma 13 (Sd Patau) con alta sensibildad (mayor del 99%) sin riesgo para el feto, ya que consiste únicamente en la extracción de una muestra de sangre a la madre.

En colaboración con Sevilab (laboratorio de excelencia en Sevilla) estamos a disposición de ofrecer el despistaje de las trisomias 21 (SD Down), 18 (SD Edwards) y 13 (SD Patau) en sangre materna con alta fiabilidad y sin exponer al feto a riesgo alguno.

Si desea más información consúltenos en la unidad de Diagnóstico Prenatal o a su ginecólogo.

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