Estudio Genético

Diagnóstico genético prenatal

estudio genetico

En colaboración con nuestro laboratorio de referencia (Sevilab) se ofrece la posibilidad, en los casos que así lo requieran o que sea demandado por las pacientes, de realizar un diagnostico genético prenatal usando las técnicas más actuales y con ello obtener más información sobre su bebe o ampliar los resultados que se pueden obtener mediante pruebas invasivas, como la amniocentesis y biopsia corial.

Entre estos están actualmente:

Diagnostico rápido de aneuploidías

Trisomias 21,13,18 y cromosomas sexuales.

Diagnósticos de aneuploidía y síndromes cromosómicos mas frecuentes que incluirian: los anteriores y los siguientes sindromes que no se pueden diagnosticar en un cariotipo convencional normal.

SD Angelman

SD Wolf-hirschhorn

SD Smith-Magenis

SD Cri du chat

SD Di George

SD Langer-Giedion

SD Williams

SD Miller-Dieker

SD Prader Willi

Diagnostico de enfermedades genéticas mediante Array CGH o Arrays dirigidos.

Cardiopatías, malformaciones oseas, por TN aumentada, etc.

Asimismo existen en la cartera de servicio del hospital una unidad de genética disponible para los pacientes que lo soliciten o que se les indique cuyo responsable es el Dr  González Meneses, pediatra especializado en enfermedades genéticas y enfermedades raras.

 

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